北京商报讯（记者 丁宁）4月1日晚间，智飞生物（300122）发布公告称，公司于近日获悉，由全资子公司安徽智飞龙科马生物制药有限公司研发的三价流感病毒裂解疫苗（ZFA02佐剂）（以下简称“佐剂三价流感疫苗”）获得国家药品监督管理局药物临床试验批准通知书，同意开展预防疫苗相关型别流感病毒引起的流行性感

4月1日，恒瑞医药宣布，子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准1类新药HRS-9813胶囊开展用于特发性肺纤维化（Idiopathic Pulmonary Fibrosis，IPF）的临床试验。此外，HRS-9813片剂也正在开展用于特发性肺纤维化

智通财经APP讯，博雅生物(300294.SZ)发布公告，近日，公司收到国家药品监督管理局(以下简称国家药监局)核准签发的皮下注射人免疫球蛋白《药物临床试验批准通知书》(通知书编号：2025LP01029)。适应症：原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G

我国侵入式脑机接口进入临床试验阶段近日，中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心联合复旦大学附属华山医院与相关企业，开展了侵入式脑机接口的前瞻性临床试验。这标志我国在侵入式脑机接口技术上成为继美国之后，全球第二个进入临床试验阶段的国家。受试者是一位因高压电事故四肢截肢的男性。受试者2025年3月植入该

河南经济报记者 刘学中 通讯员 吕贵德近日，安阳市中医院药物临床试验机构6月份顺利通过国家药品监督管理局现场检查，备案专业涵盖肿瘤科和风湿病科。这标志着医院在科研领域迈出了关键一步，正式具备承接药物和医疗器械(含体外诊断试剂)临床试验项目的资格，对医院科研发展具有里程碑意义。据了解，国家药品监督管理